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医疗器械洁净室检测

医疗器械洁净室检测项目检测项目 适用对象涉及标准风速风量/换气次数检测压差检测洁净度检测(悬浮粒子数)温度检测相对湿度检测噪声检测照度检测微生物检测(浮游菌, 沉降菌)紫外辐射检测医疗器械生产车间(洁净室)生物安全柜洁净工作台《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T16292-2010《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T162...
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产品介绍


医疗器械洁净室检测项目

检测项目适用对象涉及标准
风速医疗器械生产车间(洁净室)《洁净室施工及验收规范》GB50591-2010
风量/换气次数检测生物安全柜《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T16292-2010
压差检测洁净工作台《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T16293-2010
洁净度检测(悬浮粒子数)
《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T16294-2010
温度检测
《洁净工作台》JG/T292-2010
相对湿度检测
《Ⅱ级 生物安全柜》YY0569-2011
噪声检测
《医疗机构消毒技术规范》WS/T367-2012
照度检测

微生物检测(浮游菌,沉降菌)

紫外辐射检测



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